Inyección de clorhidrato de peneclidina 1 ml: 0.5 mg

Fondo:

La inyección de clorhidrato de peneclidina es una intervención farmacológica utilizada en entornos médicos para sus propiedades antimuscarínicas. Este medicamento sirve como una herramienta crucial en las condiciones de manejo que involucran actividad colinérgica excesiva, particularmente en los sistemas respiratorios y gastrointestinales. Administrado a través de la inyección, su inicio rápido y potencia lo hacen valioso en situaciones y escenarios de emergencia donde la intervención rápida es imprescindible.

Una de las aplicaciones notables de la inyección de clorhidrato de peneclidina está en el tratamiento del envenenamiento agudo de pesticidas organofosforados. Los compuestos organofosforados, comúnmente encontrados en los insecticidas, pueden conducir a la sobreestimulación colinérgica con consecuencias potencialmente mortales. La capacidad de la inyección para contrarrestar estos efectos bloqueando los receptores muscarínicos proporciona un enfoque terapéutico crucial en tales emergencias de envenenamiento.

En el ámbito del cuidado de la anestesia, se utiliza el clorhidrato de penehclidina para reducir la salivación excesiva y las secreciones respiratorias, ofreciendo una clara ventaja para mejorar la facilidad de intubación y mantener una vía aérea clara durante los procedimientos quirúrgicos. Su inicio rápido y su duración de acción relativamente larga contribuyen a su eficacia en la anestesia para las cirugías.

El mecanismo de acción del clorhidrato de peneclidina, aunque similar a otros agentes antimuscarínicos, lo distingue a través de su selectividad y potencia. Su especificidad para los receptores muscarínicos y su impacto mínimo en los receptores nicotínicos contribuyen a un perfil de efecto secundario favorable. La selectividad del medicamento es particularmente ventajosa para evitar complicaciones no deseadas asociadas con un bloqueo de receptores más amplio.

Producto de anestesia : inyección de clorhidrato de peniclidina:

1. Se utiliza para administrar medicamentos antes de la anestesia para inhibir la secreción de glándulas salivales y la glándula de la vía aérea.

2. Utilizado para el tratamiento de primeros auxilios de envenenamiento organofosforo (pesticidas) envenenamiento y mantenimiento de atropina después de envenenamiento o envejecimiento de la colinesterasa.

Dosis:

1. Antes de la anestesia, media hora antes de la cirugía, dosis de adultos: 0.5-1 mg.
2. Tratamiento de envenenamiento de venenos organofosforos (pesticidas): elija la primera dosis de acuerdo con el grado de intoxicación.
Envenenamiento leve: 1-2 mg, cuando es necesario con 500-750 mg de cloruro de fosfodesidina.
Envenenamiento moderado: 2 a 4 mg, combinado con cloroxime 750-1500mg.
Envenenamiento severo: 4-6 mg, combinado con cloruro de fosfodesidina 1500-2500mg.
Después de 45 minutos de administración inicial, solo se debe usar 1-2 mg de clorhidrato de penehidina para síntomas muscarínicos como náuseas, vómitos, sudoración y salivación. Cuando solo hay síntomas de niacina, como la fibrilación muscular y la miastenia o la actividad de BEA de sangre entera (colinesterasa) es inferior al 50%, solo se debe usar 1000 mg de cloruro de fosfodesidus, y se debe usar cloruro de fosfodesidus en lugar de fosfodesidus. La primera mitad de la dosis de clorhidrato de peneclidina y cloruro de fosfodesidina a veces se repite 1-2 veces si ocurren los síntomas anteriores. En la etapa posterior del envenenamiento o después del envejecimiento del Che, la atropina se puede mantener con 1-2 mg de hidrocloruro de peneclidina a intervalos de 8-12 horas.