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Inyección de cloruro de sodio y sodio Foscarnet
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    Additional Information

    transporteOcean,Air

    Lugar de origenPorcelana

    Tipo de PagoL/C,T/T

    IncotermFOB,CFR,CIF,FCA,CPT

    Atributos del producto

    ModeloNK-008

    MarcaGrand Life Sciences (Wuhan)

    Applications1. Cytomegalovirus retinitis in AIDS patients; 2. Skin mucosal infection of acyclovir herpes simplex virus in patients with immune impairment.

    Usage & DosageIntravenous drip. Dose individualization.

    Shelf Life24 Months

    Package TypeCarton

    FormLiquid

    CompositionFoscarnet sodium 3.0g and sodium chloride 2.25g

    Embalaje y entrega
    Unidades de venta: Piece/Pieces
    Descripción

    Fondo:

    Foscarnet sodium, un análogo de pirofosfato, interrumpe la replicación viral al inhibir la enzima de ADN polimerasa esencial para la multiplicación de herpesvirus, incluido el citomegalovirus (CMV) y el virus del herpes simple (HSV). La eficacia de este agente antiviral se extiende a los casos en que la resistencia ha surgido contra otros medicamentos antivirales. Su mecanismo de acción único lo posiciona como un activo valioso en el arsenal terapéutico contra infecciones virales complejas.

    La historia de la inyección de cloruro de sodio y sodio Foscarnet comienza con la necesidad urgente de tratamientos alternativos para cepas virales resistentes a los fármacos. A medida que otros antivirales enfrentaron desafíos planteados por mutaciones virales resistentes, los investigadores buscaron una solución resistente, lo que condujo al desarrollo de foscarnet sodium. Este avance marcó un cambio de paradigma en la terapia antiviral, ofreciendo una línea de vida a los pacientes con infecciones que previamente habían eludido un tratamiento efectivo.

    La inclusión del cloruro de sodio en la inyección sirve a un doble propósito: no solo sirve como portador para Foscarnet Sodium, sino que también asegura una solución isotónica que sea compatible con el entorno fisiológico del cuerpo. Esta combinación reflexiva mejora la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa, lo que permite una integración perfecta del producto antiinfección en el sistema circulatorio del paciente.

    En el contexto del VIH/SIDA, donde se comprometen las defensas inmunes, esta potencia antiviral juega un papel crucial en la prevención y el tratamiento de la retinitis por CMV, una afección potencialmente cegadora. Además, su utilidad se extiende al control de las infecciones por HSV en pacientes con inmunidad deteriorada.

    La ruta intravenosa de administración ofrece un medio rápido y directo para administrar foscarnet sodium al torrente sanguíneo, asegurando un inicio rápido de la acción antiviral. Esta modalidad es particularmente ventajosa en pacientes críticos o en aquellos que no pueden tolerar los medicamentos orales. La formulación intravenosa permite una dosis precisa, un factor crítico para lograr la eficacia terapéutica al tiempo que minimiza el riesgo de efectos adversos.

    Las consideraciones de seguridad son grandes en el paisaje de las intervenciones farmacéuticas, y la inyección de cloruro de sodio y sodio Foscarnet sufre un escrutinio riguroso. El monitoreo cercano de los niveles de electrolitos, especialmente el calcio, es imperativo, dado el potencial de foscarnet sodio para quelar los minerales. Los proveedores de atención médica navegan por este delicado equilibrio, adaptando los regímenes de tratamiento a las necesidades individuales de los pacientes mientras mitigan el riesgo de desequilibrios electrolíticos.

    Producto antiviral : inyección de cloruro de sodio y sodio Foscarnet

    Goteo intravenoso. Dosis individualización. Infusión intravenosa central: (inyección de 24 mg/ml) se puede usar directamente sin dilución. Infusión intravenosa periférica: debe diluirse con glucosa o solución salina al 5% a 12 mg/ml antes de su uso. 1. Retinitis de citomegalovirus en pacientes con SIDA (función renal normal). Terapia de inducción: la dosis inicial recomendada es de 60 mg/kg, una vez cada 8 horas, la duración de la infusión no debe ser inferior a 1 hora, y la terapia debe usarse durante 2-3 semanas según la eficacia. Tratamiento de mantenimiento: la dosis de mantenimiento fue de 90 ~ 120 mg/kg por día (ajustada según la función renal), y la duración de la infusión no debe ser inferior a 2 horas. Durante la terapia de mantenimiento, si la condición empeora, se puede repetir la terapia de inducción y la terapia de mantenimiento. 2. Los pacientes con discapacidad inmune eran resistentes a la infección de la mucosa de la piel del virus del herpes simple (HSV) de aciclovir. La dosis recomendada es de 40 mg/kg, una vez cada 8 o 12 horas, y la duración de la infusión no debe ser inferior a 1 hora, durante 2 a 3 semanas o hasta la cura.

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    Category: Antiinfección
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